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1,2,3 Soleil ?

De l'alcoolisme à l’indifférence et après...
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 13 Septembre 2017, 19:37

Reprise du dernier message

Salut Lee,

Je viens de lire tous tes déboires depuis mon départ en vacances,ouf,la bonne nouvelle pour ton cerveau;

Tiens bon dans les méandres des soins hospitaliers.


L' ennemi est bĂŞte, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
Pierre Desproges
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Avatar de Lointain
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  Lien vers ce message 13 Septembre 2017, 19:54
Je suis trop content pour toi, Lee.

Le crabe ne pas être partout à la fois, avoues : tu l'as rusé. :fsb2_wink:

Bises de tout coeur.

Yann.


Au nord de nul part.
<br / DĂ©but Baclo le 12/1/16. Depuis le 12/10/17 dosage Ă  200 mg/jour + 10 mg le soir avant le coucher.
. 4 prises de 50 mg espacées de 2 heures. Indifférent à nouveau depuis le 03/11/2017. Adhésion faite.
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 13 Septembre 2017, 19:56
Yep, 1er examen passé haut la main Cool

Pour le IRM T'inquiètes pas ok

N’empêches chaque fois que le cerveau est évoqué, je pense à qui tu sais et c'est pourquoi je comprends si bien ton malaise.

Près de toi par le coeur et par la pensée

Donnes vite des nouvelles please

Je t'embrasse très fort ma Leelee

Loulou


Ni tout a fait la mĂŞme
Ni tout a fait une autre
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 14 Septembre 2017, 7:49
Haut les coeurs !!! IRM pour quand ?

Bisous.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 15 Septembre 2017, 18:14
Je dois faire bref aujourd'hui encore.

J'avais obtenu de l'oncologue remplaçant qu'il s'engage a obtenir une solution thérapeutique pour aujourd'hui, mais je n'y croyais qu'a moitié.
Je m'imaginais déjà le harceler cet aprèm et ben non, bonne surprise la secrétaire ce matin m'a demandé de passer et j'ai revu le Droopy Berbère.
Il me dit avoir vraiment galèré pour faire passer mon dossier au conseil mais c'est fait, j'attaque lundi un nouveau protocole.

Soulagée même si ce n'est pas une partie de plaisir qui m'attend.

Faute de vous répondre un à un, ce qui me tourneboule d'ailleurs (je n'oublie pas du tout vos passages ici et ce que certains traversent) mais je n'y parviens pas, je vous envoie en tir groupé toute ma gratitude.
Et aussi des sourires, des clins d’œil, des encouragements et un truc sans nom qui s'apparente à de l'amitié.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17

Indifférente à 280mg en mai 2013. Novembre 2017, 100mg.
 
Avatar de mamanou
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  Lien vers ce message 15 Septembre 2017, 18:29
Coucou Lee! Bon ce ne sera peut être pas une partie de plaisir mais bon au moins c'est positif ce nouveau protocole! Courage, je sais que tu es forte mais je sais aussi que derrière cela la fatigue parfois nous submerge! Donc tiens bon le cap tu vas y arriver! Gros "bécots" d'une "amie"! (avoues que là j'ai fais fort! :fsb2_wink: )


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
Avatar de Manue
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  Lien vers ce message 15 Septembre 2017, 18:39
Salut Lee
Droopy Berbère, tu en avais déjà parlé? un remplaçant, chouette (intuition fulgurante)
Nouveau protocole? pourquoi? lundi, déjà :fsb2_yes: ben oui à force, on s'attend à plusieurs semaines d'attente maintenant :fsb2_yeah:
Pourquoi pas une partie de plaisir? ce n'est plus de la chimio de "confort"?
Dis m'en plus (pas d'émoticon pour demander "pitié")

Je pensais aux métastases dans le cerveau, manquerait plus que ça que ton super cerveau qui nous fait tant rêver ici, réfléchir, rire ou sourire soit atteint

Contente de la réactivité de droopy, qu'il se soit battu (sans qu'on n'en sache rien) et démarrer dès lundi, allez, hop hop hop, tu as 2 jours pour paresser sous la couette tranquillou

:fsb2_kiss: :fsb2_kiss: :fsb2_kiss:


Je ne perds jamais, soit je gagne, soit j'apprends - Nelson Mandela
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 16 Septembre 2017, 8:11
Une sacré bonne nouvelle, je suis heureuse pour toi... maintenant reste subir le TTT, mais tu es forte ça va aller. je pense beaucoup à toi. Bon curage.

Des bisous.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de Fripoune (zen)
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  Lien vers ce message 16 Septembre 2017, 8:37
Enfin un médecin investi et qui tient ses promesses !

Le traitement reprend lundi pour toi,
et c'est une excellente nouvelle.

Accroche toi, ma grande !

L'IRM est prévu quand ?

Des Bises Lee.


Manue,

Il fallait juste que tu remontes un peu dans les interventions
s'il y a un changement de protocole,
c'est que précédemment

...l'allergie cutanée stoppe définitivement l'usage pour moi de l'alimta.

Et que Lee a dĂ» interrompre son cycle de chimio.

Pour le reste, je te laisse imaginer
quels que soient les produits utilisés en chimio
ce n'est jamais une partie de plaisir :fsb2_no:
:fsb2_kiss:


Dose seuil: 300 mg ( Mars 2013)
Descente Amorcée en Juin 2014.

11/11/2017 150 mg

25/02/2016 ArrĂŞt de la Cigarette ( Champix)
 
Avatar de pitchoune
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  Lien vers ce message 16 Septembre 2017, 9:22
tu ré-attaque lundi , c'est très bien .
Il m'a l'air reactif l'onco ça aussi c'est très bien.

Des wagons de force pour la nouvelle chimio , ca va le faire Lee :fsb2_smile:


2 ème reprise du baclo après arrêt en 2014 ou j'avais trouvé mon indifférence à 175 mg.
Reprise du traitement depuis janvier , aujourd'hui Ă  160.
 
Avatar de Manue
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  Lien vers ce message 16 Septembre 2017, 14:28
Merci Fripoune pour ta meilleure mémoire que moi, j'avais juste lu de travers que le traitement était interrompu, mais pas arrêté

Oui mes questions sont bĂŞtes, disons ce qui me donne espoir, c'est de lire que ce ne sera pas une partie de plaisir :fsb2_no: , car il me semble que l'alimta Ă©tait un traitement de confort

Bref, courage Lee, pour tout, bisous Fripounette


Je ne perds jamais, soit je gagne, soit j'apprends - Nelson Mandela
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 16 Septembre 2017, 19:12
Merci Fripoune d'avoir résumé la situation, comme ça Manue, je te Mpètte pour te donner les détails qui te permettront d'étancher ton besoin de savoir ( que je comprend parfaitement) sans étaler ici des noms de molécules dont tout le monde se fout.

Mamanou, c'est tout comme tu le dis et tu sais de quoi tu parles.
Emoticone roulage de pelle et Ă©talage du rouge Ă  lĂŞvres.

Hontanette, j'ai beaucoup pensé à toi, ma chimio prochaine à le même désagrément capillaire que la tienne ( apparentées d'ailleurs)

Un petit mot sur mon Droopy Berbère , tu as raison Manue je ne l'ai pas décrit, le nouvel oncologue.

Il a la voix d'un épicier arabe avec le visage de Droopy même quand il sourit, et de, la tête à mi cuisse, le physique d'un nabab en blouse blanche, l'étrangeté des papattes qui dépassent de la blouse tient dans leur minceur et leur raideur, alors comme le pauvre homme tient le service seul, elles doivent trottiner comme deux jambes de bois dans les couloirs en supportant la masse au dessus.

N’empêche, s'il tient le coup, il va apporter beaucoup de bien au service.

Edit: Le radiologue a recommandé l'IRM en cas de non amélioration des symptômes, du coup puisque je vois mieux, pas d'IRM et tant mieux.
Message Ă©ditĂ© 1 fois, dernière Ă©dition par Lee Vair, 17 Septembre 2017, 15:46  

Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17

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Avatar de chantal92
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  Lien vers ce message 17 Septembre 2017, 16:25
De passage sur ton fil, je te fais de gros bisous.

Je ne suis pas de passage par hasard : tu fais partie des gens que j'apprécie.

Il y a des personnes que j'ai du mal à suivre, pour toi, j'arrive à te suivre, mais je n'arrive pas à trouver les mots qui vont bien et c'est pour ça que je te lis et ne t'écris pas.

Alors, je me lance :

bats toi, utilise tous les moyens de la médecine moderne,

Et là, je suis comme une imbécile, je ne sais pas comment terminer !

Alors je ne vois qu'une solution :

je t'apprécie, je t'aime, hauts les coeurs !
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 17 Septembre 2017, 16:49
Figure toi que moi aussi je la lis "Ton histoire" et j’espère que cette cure te permettra de repartir du bon pied.

Ne pas savoir quoi dire, j'imagine bien et pourtant sache que même quand tu écris "Et là, je suis comme une imbécile, je ne sais pas comment terminer !" c'est important dans ce que cela dit au delà du verbal.

Et c'est valable pour toutes les interventions. Je ne dis pas que je préfère ma place à la votre, mais je ne la souhaite aucunement.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17

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Avatar de pitchoune
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  Lien vers ce message 17 Septembre 2017, 17:42
coucou Lee ,

c'est reparti pour le 3ème round demain , toutes mes pensées avec toi .
J'espère que cette nouvelle chimio va bien l'affaiblir pour progressivement le démonter , et que les ES seront "supportables".

j't'embrasse. :fsb2_smile:


2 ème reprise du baclo après arrêt en 2014 ou j'avais trouvé mon indifférence à 175 mg.
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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 17 Septembre 2017, 23:12
LEE,

juste :fsb2_devil: :fsb2_mad: :fsb2_kiss:

dans l'ordre que tu veux

je pense Ă  toi
 
Avatar de Manue
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 0:04
Merci Lee pour le MPetage :fsb2_godgrace:

Et aussi pour la description de Groopy berbère (mdr pour les papattes)

Meilleures pensées pour toi


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 6:31
Bon courage pour aujourd'hui, je suis avec toi.

Bises


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Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 12:26
moi aussi suis la pour toi et j espère que ce nouveau traitement te sera supportable .


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement Ă  sa rencontre
 
Avatar de Fripoune (zen)
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 14:14
Bonjour Lee,

Tout s'est bien passé aujourd'hui ?

Repose toi maintenant et
Ă  bientĂ´t.

4b.250x250


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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 14:20
Je vous écris de là-bas, j'y suis pour encore quelques heures. C'est long et c'est pas bon et j'espère que ce sera encore plus dégueulasse pour le cancer.


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Hors ligne las Masculin
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 16:47
et j'espère que ce sera encore plus dégueulasse pour le cancer.


Yep


« Qui ne s’est jamais laissé enchaîner Ne saura jamais ce qu’est la liberté. »
de Serge Gainsbourg
 
Avatar de 🌞Calista
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 16:51
❤️ Soulagée de savoir que tu es prise en charge .


Sens en Ă©veil
70 mg
Chantier en cours
Chantier d'avant presque terminé
 
Avatar de Manue
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 18:53
Salut Lee
Qu'est-ce qui n'est pas bon? courage Ă  toi, bisous


Je ne perds jamais, soit je gagne, soit j'apprends - Nelson Mandela
 
Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 18 Septembre 2017, 20:49
Oui, courage Ă  toi!


180 mg (en remontée)
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 19 Septembre 2017, 6:31
Un vrai poison c'est produits.... qu'ils terrassent ce pu.... de crabe.

Bisous


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  Lien vers ce message 20 Septembre 2017, 9:15
Un petit mot pour pour toi au matin, Lee.
Juste un petit mot,
Trois fois rien,
Pour te dire que tu es très courageuse.

Bises sur ton coeur.

Yann.


Au nord de nul part.
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. 4 prises de 50 mg espacées de 2 heures. Indifférent à nouveau depuis le 03/11/2017. Adhésion faite.
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2017, 15:05
Que c'est joli Yann, merci!

Pour le moment je ne ressens pas d'effets particuliers Ă  part des douleurs lombaires.

Je suis sous médication de cheval pour éviter l'allergie et piqures de facteurs de croissance pour prévenir une baisse trop importante de globules je crois.

J'ai deux angoisses bien bénignes par rapport à la maladie.

La pose d'un port Ă  cath
Pour moi c'est de la boucherie et le signe de la maladie, j'ai vu ma mère au retour de la pose du sien, c'etait sanglant et douloureux, ouinnnnn!

La perte de mes cheveux, plus que probable avec le Taxol. Je ne pensais pas que cela me choquerait mais en réalité, j'ai hate de les faire couper très court pour apprivoiser ma nouvelle tête, je m'imagine assez bien commme ça

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQsJd1pT54lLUDIv326h5s2jLeZDjZOfu-ZGUaus8mNNwC_cwTQ
Message Ă©ditĂ© 1 fois, dernière Ă©dition par Lee Vair, 21 Septembre 2017, 9:49  

Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17

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Avatar de Manue
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  Lien vers ce message 20 Septembre 2017, 16:30
Coucou Lee
Contente de pouvoir te lire

Pour le port à cath, c'est tout à ton avantage de le faire, ça permet de faire passer le produit de façon sécurisée
Car les veines, au bout d'un moment, elles deviennent un peu récalcitrantes

J'ai vu d'autres expériences où ça se passait vraiment très bien, ne t'inquiète pas à l'avance, peut-être une mauvaise expérience, mais ce n'est pas une généralité, soit rassurée sur ce point (ou bien regarde sur google :fsb2_yeah: )

Pour les cheveux, oui malheureusement, va falloir passer à la coupe Sinead O'Connor, qui en soit, est très sexy

Ce serait aussi l'occasion d'essayer de nouvelles coupes (perruques)?

Rien n'est bénin, as-tu l'occasion de rencontrer un groupe de personnes concernées? justement pour parler esthétisme (perte des sourcils sans doute), il y a peut-être cela à l'hôpital?

Groopy savait très bien que tu étais assez solide pour supporter un vrai traitement, et tu as l'air d'aller bien

Douleurs lombaires? c'est prévu ça? un coussin chauffant, une ceinture lombaire? pris en charge évidemment

Des bisous

Manue


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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 7:11
Coucou Lee,

Pour la pause du port à cath je te comprends j'ai fais une chimio une fois avec une dame qui était là pour s'en faire pauser un et elle appréhendais pas mal.
J'ai eu 6 cures de taxol, alors oui perte des cheveux, cils, sourcils et tout poils :fsb2_wink: tu as raison couper les cheveux court avant que ça tombe par poignet. Ils ne tombent pas comme ça, ça commence après 15 jrs de la chimio, moi je me suis rasée la tête aux premières poignets.
Perso les perruques j'en voulais pas c'est hyper cher et ça saute aux yeux, enfin c'est mon avis. je mettais des foulards et des chapeaux ou casquettes.
Sinon j'ai super bien supporté le taxol, j'espère que ce sera pareil pour toi. Les baies de goji c'est bon pour aider pendant la chimio.

bon courage Lee et plein de bisous.


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Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 10:10
Bien d'acc avec toi Hontanette, pas envie d'un rat mort sur la tĂŞte :fsb2_no:

As tu ressenti des douleurs osseuses, articulaires et musculaires? Cette nuit je n'ai quasiment pas dormi tellement les douleurs étaient omniprésentes, debout c'est pénible mais moins handicapant, ca ressemble a un lumbago doublé d'une crise de sciatique mais allongée, youpi, c'est aussi dans les jambes, les genoux, les chevilles ...
J'aime bien, :fsb2_yes: je ne connaissais pas.

Manue, je n'ai pas trop envie de groupes, la psycho oncologue que j'ai rencontré 2 fois m'a l'air très bien.
Tu as raison pour le PAC bien sur, ceci n’empêche pas la fixette que je fais sur ce raccordement entre une veine et un tuyau jusqu'au un boitier extérieur. Ce mélange de la chair et de l'apparent m'angoisse mais je vais le faire poser bien évidemment.
Les infirmières ont toujours été étonnée que je n'en ai pas, elles pourront s'en donner à cœur joie :fsb2_wink:


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Indifférente à 280mg en mai 2013. Novembre 2017, 100mg.
 
Avatar de RoseD
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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 15:02
Eh bien moi, Lee, je t'imagine assez bien comme ça...

portrait-de-plan-rapproché-de-belle-jeune-femme-chauve-blanche-caucasienne-riante-de-sourire-heureuse-de-fille-avec-la-tête-71731077

A penser que le visage reflète la justesse et la joliesse de tes mots.
L'humour qui va avec
Et ta force de vie.
Message Ă©ditĂ© 2 fois, dernière Ă©dition par RoseD, 21 Septembre 2017, 17:01  

Guns N' Roses, des flingues et des roses. Bref, toujours dans l'Ă©quilibre...

C'est fou comme un olivier malade peut parfois donner les plus belles olives du monde, au goût amer en bouche mais dont on se souviendra longtemps.

10 + 10 + 10... qui font 330, et c'est mon dernier mot. Actuellement Ă  200.
 
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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 15:29
Lee

En toute empathie avec toi sur la pose du PAC, ce n'est pas anodin, mais ça t'évitera les déboires de piquer sur des veines qui s'affaiblissent

Courage pour cette pose, qui n'est pas anodine non plus

Côté perruque, je pensais qu'il y avait une prise en charge, sinon mon site préféré que ce soit pour ça ou les vêtements grandes tailles pour les perruques

et pour les grandes tailles ;-)


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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 17:09
D'accord RoseD, je vote pour cette tête là aussi, après, au final, le rendu risque d'être un poil différent :fsb2_smile:
J'ai deja eu la tête rasée après des essais de coiffure maison et je crois bien qu'aucune justesse ni aucun humour ne transparaissait sur mes traits, une bonne tête de bagnarde voilà ce que ça donnait, mais un gros merci pour l'encouragement à penser autrement.

Manue, je ne veux pas de perruque, d'après les témoignages que je lis, ça gratte, ça tient chaud et puis je me vois bien la mettre en vrac ou l'oublier, non, je vais faire avec une frange de balai espagnol teinte en roux, un petit coté dreads qui va décoiffer ;)

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Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17

Indifférente à 280mg en mai 2013. Novembre 2017, 100mg.
 
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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 18:01
J' ai eu le crâne rasé pendant des années... cela comporte un certain nombre d'avantages à ne pas négliger.
Je trouve extrêmement dommage qu'en France on perçoive l'absence de cheveux comme un signe de maladie!

Je suis sure que ta nouvelle coupe t'ira très bien
Pour moi, le crâne rasé, c'est hyper sexy.
Et puis, il va bientôt faire froid, alors tu porteras un joli bonnet (il doit bien exister des sites de vente spécialisés)


DĂ©but du TTT: le 12/12/16
Indifférence le 04 juillet 2017 à 210 mg.
Aujourd'hui environ 100 mg, à la recherche de la bonne dose pour ne plus être trop handicapée par les EI.

"Si haut qu'il peut grimper un chemin qui monte n'est rien d'autre qu'un chemin qui descend en sens inverse, et réciproquement."
Pierre Dac ; Les pensées (1972)
 
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  Lien vers ce message 21 Septembre 2017, 20:04
"une bonne tête de bagnarde", Lee, tu es décidément irrécupérable :fsb2_godgrace:
Oui les perruques ça gratte, c'est chaud

il n'empêche que dans les hôpitaux où on fait de la chimio, il existe souvent un coin esthétique, ne serait-ce que pour les sourcils, histoire de faire un petit tatouage

arf, j'imagine déjà le délire


Je ne perds jamais, soit je gagne, soit j'apprends - Nelson Mandela
 
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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 7:00
Salut Lee, je n'ai eu aucune douleur pendant mes chimios, mais je fumais du cannabis est-ce ça ou pas ? il ne me semble pas que ces douleurs fassent parties des ES du taxol, mais je ne peux pas en jurer.

Je ne sais pas si tu as ça où tu fais ta chimio mais moi il y avait des dames qui se proposaient pour faire des soins et des massages tête, mains suivant les jours de la semaine. J'ai dû le faire 2 fois en tout mais ce n'était pas désagréable et ça occupe un peu.

Pour ce qui est de la perte des cheveux il existe des sites de foulards tout prêts, déjà noués mais c'est pas donné (il y a vraiment un business autour des cancéreux ) moi j'ai acheté des foulards tout simple mais assez long et pas trop épais pour pouvoir les nouer et j'ai regardé sur you tube comment les mettre, c'est assez facile. Pour les sourcils ( ils tombent bien plus tard ) j'avais essayé de les dessiner, laisse tomber la cata c'est trop bizard, enfin sur moi !!! donc fétide dans la famille adams :fsb2_godgrace:

Courage, combien de séances taxol ont-ils prévus ?

Bises.


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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 11:13
Est ce le Taxol ou les piqures de granocytes voir les deux (les deux notices signalent des possibilités de douleurs osseuses, musculaires et articulaires) mais la douleur empirait, pas de sommeil possible.

Hier soir j'ai vu mon généraliste qui travaille le matin également à l'hopital, aux soins palliatifs (Il vient toujours faire son petit tour en onco, reperer les futurs clients :loll: )

Il n'a pas chipoté, patch de morphine, cette nuit j'ai ajouté de la morphine lyoc parce que le patch met du temps à être efficace mais a partir de 8hrs ce matin j'ai pu dormir et je me lève seulement.

Sinon, c'est vrai que le taxol donne moins de nausées et de fatigue j'ai l'impression, il est couplé chez moi avec du carboplatine, c'était quoi toi hontanette le parfum de la deuxieme boule de chimio?


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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 12:40
Bonjour Lee , tu es bien courageuse et tu garde le moral c'est important , des bises (pas baveuses rassure toi :) )


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement Ă  sa rencontre
 
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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 13:16
LEE,

pas de grands discours

tu as trouvé une solution pour dormir

c'est déjà ça

avec toi :fsb2_kiss:
 
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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 15:57
ah oui les patches de morphine! bon sang mais c'est bien sûr
à ne pas coller juste après une douche chaude à moins de vouloir voir des éléphants roses voler autour de toi :fsb2_yes:
Il y l'oxycontin aussi

Pour la morphine, sauf si tu n'as pas de problème de ce côté-là, je te recommande un sachet de lactulose tous les matins, ça a tendance à ralentir le transit :fsb2_yes:
Ton doc l'a peut-être prévu

Bon dodo alors :fsb2_zzz:


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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 16:12
Lee
Je viens de regarder sur internet, Ă©videmment, les petites choses qui soulagent: bain chaud, bouillotte, relever les oreilles pour position semi-assise :fsb2_yes:


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  Lien vers ce message 22 Septembre 2017, 19:23
Bonsoir Valérie,

de fait, les soins de support sont essentiels pour que tu puisses continuer ton traitement. Comme tu l'écris, à la fois le taxol et le stimulant de la moelle peuvent donner des douleurs osseuses qui sont intenses. Ton médecin qui connaît bien le sujet a débuté des patchs de morphine, ce qui est parfait. Il va maintenant falloir tenir le coup pour laisser le temps à la chimio d'agir.

Je te lis tous les jours, poste rarement car je ne trouve pas grand chose d'intelligent Ă  Ă©crire.

A ta disposition si besoin

Bonne soirée morphinique !
 
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  Lien vers ce message 23 Septembre 2017, 2:20
Coucou de ma nuit Lee,

Un petit visage pour toi (La bonne nouvelle) :

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Bises de tout coeur.

Yann
Message Ă©ditĂ© 2 fois, dernière Ă©dition par Lointain, 23 Septembre 2017, 2:25  

Au nord de nul part.
<br / DĂ©but Baclo le 12/1/16. Depuis le 12/10/17 dosage Ă  200 mg/jour + 10 mg le soir avant le coucher.
. 4 prises de 50 mg espacées de 2 heures. Indifférent à nouveau depuis le 03/11/2017. Adhésion faite.
 
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  Lien vers ce message 23 Septembre 2017, 13:06
Il me fait du bien ton passage Phil, jusqu’alors, hormis les notices et des commentaires sur des forums sur le taxol, je n'avais pas confirmation médicale que ceci causait cela, plutôt même du "Oh non, ça ne me dit rien comme ES".
Un peu flippée du coup la bestiole mais effectivement mon généraliste a bien pris les choses en main.
Je te remercie pour ta présence ici et ta disponibilité ailleurs aussi même si tu peines à dire des choses intelligentes :lol: ;)

Le Lointain est parfois tout proche, c'est fou car ta bonne nouvelle ressemble Ă  Dr Droopy.
Nos nuits se croisent ou quoi? :fsb2_wink:

Incorrigible Manue, oui oui je prends du lactulose.


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  Lien vers ce message 23 Septembre 2017, 14:40
Incorrigible mais qui va se corriger maintenant, j'aime beaucoup le dessin de Yann :fsb2_yes:


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  Lien vers ce message 24 Septembre 2017, 7:02
Coucou Lee,

Je suis très content que le dessin te plaise.

C'est qui le Dr. Droopy ? L'un de tes médecins ?

Comment tu te te sens en ce moment ?

Bises de tout coeur.

Manue, merci Ă  toi. Bises.


Au nord de nul part.
<br / DĂ©but Baclo le 12/1/16. Depuis le 12/10/17 dosage Ă  200 mg/jour + 10 mg le soir avant le coucher.
. 4 prises de 50 mg espacées de 2 heures. Indifférent à nouveau depuis le 03/11/2017. Adhésion faite.
 
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  Lien vers ce message 24 Septembre 2017, 8:33
Coucou Lee,

Cool pour la morphine, tu es soulagée de la douleur et tu vas planer en même temps :fsb2_godgrace:
Je n'ai pas eu de double, 6 séances de FEC 100 et 6 de Taxol.
C'est clair qu'un post de Phil et c'est le soulagement.

Bon dimanche chère Lee.


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  Lien vers ce message 24 Septembre 2017, 18:36
Salut Lee,

C' est du fentanyl en patch de 3 jours?

J' ai eu cela pendant ma sciatique durant 6 mois;j' ai arrété,aucun syndrome de manque.

Cela soulage la douleur,fait juste attention avec l' eau chaude:mon patch s' en allait;à la fin,je mettais du sparadrap dessus;pas d' éléphant rose,ni de "planage',juste moins de douleurs.

Bises


L' ennemi est bĂŞte, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
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  Lien vers ce message 26 Septembre 2017, 16:31
Juste un mot Lee pour te dire que si je suis impuissant pour te soigner, je pense au moins Ă  toi.
 
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  Lien vers ce message 03 Octobre 2017, 21:04
Coucou Lee,

Comment vas-tu ?
Comment ça se passe pour toi ?

Je pense et pensais Ă  toi.

Bises.

Yann.


Au nord de nul part.
<br / DĂ©but Baclo le 12/1/16. Depuis le 12/10/17 dosage Ă  200 mg/jour + 10 mg le soir avant le coucher.
. 4 prises de 50 mg espacées de 2 heures. Indifférent à nouveau depuis le 03/11/2017. Adhésion faite.
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 03 Octobre 2017, 21:55
Yes ..............


Ni tout a fait la mĂŞme
Ni tout a fait une autre
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 03 Octobre 2017, 21:56
Tout bien


Ni tout a fait la mĂŞme
Ni tout a fait une autre
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 05 Octobre 2017, 19:23
" pas de nouvelles : pas de nouvelles " disait un vieux de la vielle d'ici : L'GDR ;)
Pas d'infos dramatiques, pas de miracle non plus et une grosse difficulté a communiquer.

Bien reçu vos MP les filles, je vous répond et viens faire topo ici dès que je le peux.

Demain c'est le jour tant redouté de la pose du PAC, ché pavou mais si moi je serai vous et ben demain je penserai à moi
:fsb2_kiss:


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17

Indifférente à 280mg en mai 2013. Novembre 2017, 100mg.
 
Avatar de Florence...
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  Lien vers ce message 05 Octobre 2017, 19:27
Comme chuis un peu toi, je vais penser Ă  moi demain.


Dialogue extrait du Petit Prince de St Exupéry
Que fais-tu là ? Je bois. Pourquoi bois-tu ? Pour oublier. Pour oublier quoi ? Pour oublier que j’ai honte. Honte de quoi ? Honte de boire !
Ma confiance ne se mérite pas. Je la donne sans condition et la retire sans sommation.

 
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  Lien vers ce message 05 Octobre 2017, 20:25
Ben si j'Ă©tais toi, oui je penserai Ă  moi, Ă  quelle heure?


Je ne perds jamais, soit je gagne, soit j'apprends - Nelson Mandela
 
Avatar de mamanou
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  Lien vers ce message 05 Octobre 2017, 21:07
mwa aussi vais penser Ă  twa! Grosses bises! :fsb2_kiss: :fsb2_kiss: :fsb2_arrow:


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
Avatar de martha
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  Lien vers ce message 05 Octobre 2017, 22:37
LEE,

demain ou un autre jour

j'y pense en pointillés, mais intensément,

désolée, distraite de naissance

grosses bises
 
Avatar de Lointain
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  Lien vers ce message 05 Octobre 2017, 23:16
Je penserai Ă  toi, demain.
Car il faut que tu penses Ă  toi.
Ma formule est maladroite...

Bref....

maladroit ou pas,
Tu me manques ici, et j'espère bien que tu vas t'en sortir.
Tu es la meilleure ! (bon...d'accord...il y'en a d'autres...mais quand mĂŞme, sans toi : que ferions nous, hein ?....)

Bises de tout coeur

Yann.
Message Ă©ditĂ© 2 fois, dernière Ă©dition par Lointain, 06 Octobre 2017, 18:04  

Au nord de nul part.
<br / DĂ©but Baclo le 12/1/16. Depuis le 12/10/17 dosage Ă  200 mg/jour + 10 mg le soir avant le coucher.
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Avatar de Fripoune (zen)
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  Lien vers ce message 06 Octobre 2017, 4:11
Très chère Lee,

Tout va très bien se passer ce jour.

Je sais que cette pose (le PAC) n'est pas anodine
mais cela va être un réel confort
pour tes futures séances de chimios.

Ă  bientĂ´t.

Je t'embrasse.


Dose seuil: 300 mg ( Mars 2013)
Descente Amorcée en Juin 2014.

11/11/2017 150 mg

25/02/2016 ArrĂŞt de la Cigarette ( Champix)
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 06 Octobre 2017, 6:12
je pense Ă  toi.

Bises.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
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